[ご紹介]先天性難聴の新たな原因遺伝子を発見ー新生児の難聴の原因診断、早期医療へー|福島民友新聞
2020年 4月 17日
福島民友新聞より記事のご紹介です。
国立病院機構東京医療センター 臨床研究(感覚器)センター・聴覚平衡覚研究部の松永達雄部長、務台英樹研究員らを中心とする研究グループは、先天性重度難聴の新たな原因としてSLC12A2遺伝子を発見したとの内容です。
この研究成果は、新生児難聴の原因診断の向上、より効果的な医療・療育法の決定を可能にするとともに、治療薬の開発も期待されるものとのことです。
記事について詳しくは福島民友新聞をご覧ください。
国立病院機構東京医療センター 臨床研究(感覚器)センター・聴覚平衡覚研究部の松永達雄部長、務台英樹研究員らを中心とする研究グループは、先天性重度難聴の新たな原因としてSLC12A2遺伝子を発見したとの内容です。
この研究成果は、新生児難聴の原因診断の向上、より効果的な医療・療育法の決定を可能にするとともに、治療薬の開発も期待されるものとのことです。
記事について詳しくは福島民友新聞をご覧ください。